作者 | 萧发茂

来源 | 坚果加速器（ID：EC-MKT）

在中国注册的非小细胞肺癌EGFR外显子20患者的Suvotinib治疗达到主要终点。WU-KONG6是第一项针对EGFR外显子20的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的注册研究，达到了主要终点，取得了令人振奋的临床结果。WU-KONG6是一项在中国进行的开放、单臂、多中心II期注册研究。主要终点是由盲独立中心评估委员会(BICR)确认的客观缓解率(ORR)。达到主要研究终点，疗效极佳。

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●△● 日本：为什么日本年轻人喜欢用「中国版Ins」？只能用中文和英文注册。为什么日本年轻人喜欢用？我问了六个日本年轻人。首先是24岁的摄影师彭瑟。他说Ins上有朋友同事，而小红书是陌生人，发布内容不用担心别人的眼光；另外，“小红书的推荐内容比Ins的更精准，这也是它的魅力所在。在上面获取关于中国年轻人的信息。

迪哲医药(688192。SH):舒沃替尼在中国治疗某些肺癌的注册临床研究已经达到.智通财经APP新闻，迪哲医药(688192。SH)发布公告称，公司公布舒沃替尼(DZD9008，sunvozertinib治疗EGFR20外显子20插入(Exon20ins)突变晚期非小细胞肺癌的中国注册临床试验结果，肿瘤缓解率经盲法独立中心评估委员会(BICR) (O.

≥▂≤ 地哲医药：舒沃替尼相关注册临床研究达到主要终点【地哲医药：舒沃替尼相关注册临床研究达到主要终点】《科创板日报》 5月，地哲医药发布公告，公司宣布舒沃替尼(DZD9008，sunvozertinib)用于治疗EGFR20外显子20插入(外显子20).

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治疗EGFR外显子20插入突变型晚期非小细胞肺癌的地哲药“舒沃替尼”.9 9月5日，地哲医药披露，在欧洲肿瘤学会(ESMO)公布了2022年舒沃替尼(DZD9008，sunvozertinib)治疗EGFR外显子20插入突变晚期非小细胞肺癌的中国注册临床试验结果，由blind进行.

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